このサイトは、小児慢性特定疾病のひとつ『ウエスト症候群』の患者とその家族を対象とした、ウエスト症候群患者家族会のHPです。

ウエスト症候群は、小児の難治てんかん（服薬で発作をコントロールすることが難しいてんかん）の中で患者数が最も多く、全小児てんかんの約5％を占め、日本には少なくとも約4000人の患者がいると推測されています。※
しかしながらこの疾患はまだ世間一般からの認知度も低く、治療法も多くはありません。
この疾患そのものが原因で命を落とすことはありませんが、発作による脳へのダメージは深刻です。早期治療が必要な疾患にも関わらず、その発作がいわゆるてんかん発作（全身けいれん）とは違うことから、発見が遅れた事例も多々あります。
診断がついた後も、特効薬や確固たる治療法が未だ確立されていないことから闘病生活が長期に渡ることも珍しくありません。国からは『小児慢性特定疾病』（長期療養を必要とする疾患）のひとつに指定されています。
また寛解後も再発や発達の遅れなど、不安はつきることがありません。

ウエスト症候群患者家族会では、この疾患の罹患者や寛解者とその家族・医療関係者などの相互交流を通して、ウエスト症候群への知識を深め患者や家族のQOL向上を図ると共に、ウエスト症候群という病気の早期発見と治療法確立を目指し、様々な活動を行ってまいります。

ウエスト症候群 患者家族会
発起人（会長）　本田香織

※出典 難病情報センターホームページ（2016年9月現在）